Hoe zien jullie de patiënt als bron?

Jeroen Bos, productmanager MedMij bij VZVZ en sessieleider, stelt de volgende vraag: hoe zien jullie de patiënt als bron? “Is de patiënt een bron die ongevraagd informatie stuurt die wij vervolgens moeten filteren? Of wordt de patiënt gevraagd om informatie aan te leveren?” Allebei, zeggen de deelnemers aan de netwerksessie. Waarbij gevraagd informatie aanleveren in de huidige praktijk al regelmatig gebeurt. Belangrijke punten uit de discussie zijn:

• Huisartsen – en andere zorgverleners – zitten er niet op te wachten dat patiënten hen ongevraagd met informatie overspoelen.
• Apps als SkinVision en systemen voor beslisondersteuning kunnen een handig filter zijn voor de data van de patiënt.
• EPD’s zijn bedoeld voor registratieplicht en dossiervorming, onder regie van de arts. Daar horen geen thuismetingen in thuis.
• Staat de patiënt of de zorgverlener centraal in dit proces? Het is juridisch het makkelijkst als de patiënt eigenaar is van zijn eigen data en kiest met wie hij deze data deelt.
• Dat de eigen data van de patiënt een steeds grotere rol in het zorgproces gaan spelen is zeker. De techniek ontwikkelt zich zodanig dat de data steeds betrouwbaarder worden. Het is dus zaak dat we ons hierop voorbereiden.

Op 14 juli organiseert VZVZ een expertgroep om hierover verder te praten.